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Envisagez LOKELMA® chez vos patients atteints d’hyperkaliémie

LOKELMA (cyclosilicate de zirconium sodique en poudre pour suspension orale) est indiqué pour le traitement de l’hyperkaliémie chez les patients adultes1.

LOKELMA : avec données sur les phases de correction et d’entretien, ainsi que sur les patients en hémodialyse chronique1.

Pensez à LOKELMA pour son efficacité démontrée1

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Pendant la phase de correction de 48 heures1*

  • 88 % des patients traités par LOKELMA avaient atteint une normokaliémie à 48 heures
  • Des réductions du taux de potassium ont été observées 1 heure après l’administration de la première dose de 10 g de LOKELMA
  • Le temps médian écoulé avant l’atteinte de la normokaliémie était de 2,2 heures avec LOKELMA à 10 g 3 fois par jour (moyenne de 5,6 mmol/L au départ; plage de 4,1 à 7,2 mmol/L)
Étude ZS-004 : étude de 48 heures (menée en mode ouvert et non contrôlée)
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Pendant la phase d’entretien (jours 8 à 365)1†

  • 75,6 % des patients traités par LOKELMA présentaient une normokaliémie soutenue‡
  • Parmi les 70 % de patients traités par un iSRAA au départ, environ 89 % ont poursuivi le traitement par iSRAA
Étude ZS-005 : étude à long terme (jusqu’à 12 mois; menée en mode ouvert et non contrôlée)

*Étude ZS-004 (n = 258) : Étude en mode ouvert et non contrôlée avec phase de correction de 48 heures menée auprès de patients présentant une hyperkaliémie et recevant 10 g de LOKELMA administré 3 fois par jour pendant 48 heures. Définition de la normokaliémie : taux sérique de potassium de 3,5 à 5,0 mmol/L1. †Étude ZS-005 (n = 751) : Étude en mode ouvert, à long terme (jusqu’à 12 mois), non contrôlée et à 2 phases. Phase de correction : LOKELMA à 10 g 3 f.p.j. pendant 72 heures. Les patients normokaliémiques à 72 heures (n = 746) ont entrepris la phase d’entretien (jours 8 à 365) : LOKELMA à 5 g 1 f.p.j. avec diminution de la dose par paliers de 5 g jusqu’à un minimum de 5 g tous les 2 jours ou avec augmentation de la dose par paliers de 5 g jusqu’à un maximum de 15 g 1 f.p.j (ne correspond pas à la dose recommandée), selon le schéma d’ajustement posologique1. ‡Le taux sérique de potassium doit être surveillé lorsque cela est indiqué sur le plan clinique, y compris après que des modifications ont été apportées à des médicaments ayant un effet sur le taux sérique de potassium (p. ex. les iSRAA ou les diurétiques), et après l’ajustement de la dose de LOKELMA1.

Dans ses lignes directrices, Diabète Canada recommande l’utilisation du cyclosilicate de zirconium sodique comme option de traitement pour les patients présentant un taux modéré ou élevé de potassium2

Apprenez-en plus sur LOKELMA et accédez aux ressources ci-dessous, conçues pour vous aider à accompagner vos patients.

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f.p.j. : fois par jour; iSRAA : inhibiteur du système rénine-angiotensine-aldostérone.

Références :

  1. Monographie de LOKELMA®. AstraZeneca Canada Inc. 7 décembre 2023.
  2. Tobe SW, et al. Chronic kidney disease in diabetes: A clinical practice guideline. Can J Diabetes. 2025;49:73-86.
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