FASENRA® est indiqué en traitement d’entretien d’appoint chez les patients adultes atteints d’asthme éosinophilique sévère.

Cliquez ici pour obtenir des renseignements supplémentaires sur l’innocuité et un lien vers la monographie de FASENRA®, qui traite des sujets suivants :

  • Mises en garde et précautions pertinentes : utilisation en présence de symptômes aigus ou d’exacerbations aiguës de l’asthme, arrêt brusque de l’administration de corticostéroïdes, réductions des doses de corticostéroïdes, infections helminthiques, réactions d’hypersensibilité, grossesse et allaitement.
  • Conditions d’usage clinique, effets indésirables, interactions médicamenteuses et posologie.

Vous pouvez aussi obtenir la monographie du produit en nous appelant au 1-800-461-3787.

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Accueil > FASENRA® > À propos de Fasenra®À propos de FASENRA®

FASENRA® est indiqué en traitement d’entretien d’appoint chez les patients adultes atteints d’asthme éosinophilique sévère.

Découvrez le mode d’action de FASENRA® (benralizumab injectable)

FASENRA® est doté d’un mode d’action ciblé1*

  • L’inflammation des voies respiratoires est une composante importante de la pathogenèse de l’asthme.
  • Les éosinophiles et d’autres types de cellules interviennent dans l’inflammation associée à l’asthme.
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Explorer le mode d’action de FASENRA®.

Données pharmacodynamiques

FASENRA® (benralizumab injectable) a entraîné une déplétion presque complète des éosinophiles dans le sang dans l’étude de phase III SIROCCO1,2†‡

Variation du nombre d’éosinophiles dans le sang par rapport aux valeurs initiales comparativement au placebo

Pharmacodynamic-data-graphPharmacodynamic-data-graph

D’après la monographie de FASENRA® et les données internes.

Une déplétion presque complète des éosinophiles dans le sang a été observée dès la première mesure (4e semaine) et s’est maintenue durant la période de traitement1†.

Le maintien d’une déplétion presque complète des éosinophiles a été observé tout au long d’une étude de prolongation de 56 semaines (BORA)1†§.

* La portée clinique comparative est inconnue.

† Portée clinique inconnue.

‡ SIROCCO : Étude de phase III d’une durée de 48 semaines, à répartition aléatoire et à double insu menée auprès de patients atteints d’asthme sévère et non maîtrisé prenant des doses élevées d’une association CSI + BALA. La population de l’évaluation de l’efficacité primaire (en intention de traiter) affichait un taux d’éosinophiles dans le sang supérieur ou égal à 300 cellules/μL1.

§ BORA : Étude de prolongation de phase III d’une durée de 56 semaines, non contrôlée et à simple insu menée auprès de 440 patients atteints d’asthme éosinophilique sévère, qui étaient tolérants à FASENRA®1.

BALA : β2 agoniste à longue durée d’action; CSI : corticostéroïde en inhalation; IC : intervalle de confiance; MC : moindres carrés

Références :

  1. Monographie de FASENRA®, AstraZeneca Canada Inc. 18 juillet 2025.
  2. Bleecker ER, FitzGerald JM, Chanez P, et al. Efficacy and safety of benralizumab for patients with severe asthma uncontrolled with high-dosage inhaled corticosteroids and long-acting β2-agonists (SIROCCO): a randomised, multicenter, placebo-controlled phase 3 trial. Lancet. 2016;388(10056):2115-2127 (y compris le supplément).
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