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Posologie et administration

Posologie de la phase de correction1*

Posologie recommandée pendant la phase de correction

Phase de correction | Administration 3 f.p.j.

  • Lorsque la normokaliémie est atteinte, le traitement d’entretien doit être suivi
  • Si la normokaliémie n’est pas atteinte au début du 3e jour, d’autres approches thérapeutiques doivent être envisagées

Posologie de la phase d’entretien1*

Posologie recommandée pendant la phase d’entretien

Phase d’entretien | Administration 1 f.p.j.

  • Utiliser la dose minimale efficace pour prévenir la récurrence de l’hyperkaliémie†
  • Ajuster la dose par paliers de 5 g (au besoin), ▲ jusqu’à 10 g 1 f.p.j. ou ▼ jusqu’à 5 g une fois tous les 2 jours

Posologie recommandée pour les patients en hémodialyse chronique1*

Posologie recommandée pour les patients en hémodialyse chronique

Prise 1 f.p.j. uniquement les jours sans dialyse

  • Une phase de correction n’est pas nécessaire
  • Augmenter ▲ ou diminuer ▼ la dose une fois par semaine pour établir la normokaliémie
  • En fonction du taux de K+ avant la dialyse, après le long intervalle interdialytique (LIID)
  • Ajuster la dose par paliers de 5 g ▲ jusqu’à un maximum de 15 g ou ▼ jusqu’à zéro pendant quelques jours
  • Surveiller régulièrement le taux sérique de K+ avant la dialyse, après le long intervalle interdialytique (toutes les 4 semaines ou plus) pour maintenir la normokaliémie
  • Chez les patients affichant un taux sérique de potassium < 3,0 mmol/L, il faut interrompre l’administration de LOKELMA et réévaluer le patient

Administration1*

Reconstitution et administration de LOKELMA

LOKELMA est une poudre inodore et insipide lorsqu’elle est mélangée à de l’eau2

  • LOKELMA est une poudre insoluble de couleur blanche à grisâtre, qui est destinée à l’administration par voie orale et qui peut être prise avec ou sans aliments1
  • Administrer LOKELMA par voie orale sous forme de suspension dans l’eau1
  • Vider tout le contenu du sachet dans un verre contenant environ 3 cuillerées à table (45 mL) d’eau1
  • Bien mélanger et boire pendant que la poudre, qui ne se dissout pas, est toujours en suspension1
  • Si la poudre se dépose au fond du verre, il faut remuer de nouveau le mélange1
  • Il faut ajouter de l’eau pour s’assurer que la dose a été prise au complet1
  • LOKELMA doit être pris immédiatement après la reconstitution1

*Veuillez consulter la monographie pour obtenir des renseignements complets sur la posologie et l’administration. †Il faut surveiller le taux sérique de K+ selon la norme de pratique clinique et ajuster la dose en fonction du taux sérique de K+ et de la valeur cible désirée1.

Références:

  1. Monographie de LOKELMA®. AstraZeneca Canada Inc. 7 décembre 2023.
  2. Données internes. AstraZeneca Canada Inc. Renseignements sur la composition chimique, la fabrication et le contrôle (CMC) : 2.5 Aperçu des données cliniques. 7 mai 2018.
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