FASENRA® est indiqué en traitement d’entretien d’appoint chez les patients adultes atteints d’asthme éosinophilique sévère.

Cliquez ici pour obtenir des renseignements supplémentaires sur l’innocuité et un lien vers la monographie de FASENRA®, qui traite des sujets suivants :

  • Mises en garde et précautions pertinentes : utilisation en présence de symptômes aigus ou d’exacerbations aiguës de l’asthme, arrêt brusque de l’administration de corticostéroïdes, réductions des doses de corticostéroïdes, infections helminthiques, réactions d’hypersensibilité, grossesse et allaitement.
  • Conditions d’usage clinique, effets indésirables, interactions médicamenteuses et posologie.

Vous pouvez aussi obtenir la monographie du produit en nous appelant au 1-800-461-3787.

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L’histoire de FASENRA® (benralizumab injectable) dans le traitement de l’asthme éosinophilique sévère

Plus de 120 000 patients dans le monde ont été traités par FASENRA®2*

  • Icon	Maple leaf

    Plus de 5 ans d’expérience au Canada3*

  • Icon	Globe

    Homologation
    obtenue dans 80 pays4*

  • Icon	Microscope

    15 ans d’essais cliniques4*

  • Icon	Patients

    Près de 4000 participants aux essais cliniques4*

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Renseignements sur l’innocuité1

Usage clinique :

FASENRA® n’est pas indiqué pour le traitement d’autres troubles éosinophiliques ni pour faire céder un bronchospasme aigu ou l’état de mal asthmatique.

FASENRA® n’est pas indiqué chez les enfants et les adolescents, étant donné que l’innocuité et l’efficacité de FASENRA® n’ont pas été établies chez les patients âgés de moins de 18 ans.

Il y a peu de données sur l’utilisation de FASENRA® chez les patients de 65 ans et plus. On n’a observé aucune différence globale relative à l’efficacité ou à l’innocuité de FASENRA® chez les patients âgés et les patients adultes traités par FASENRA® dans le cadre des études cliniques. Toutefois, on ne peut exclure la possibilité d’une sensibilité chez certaines personnes plus âgées.

Mises en garde et précautions pertinentes :

  • FASENRA® ne doit pas être utilisé pour le traitement des symptômes aigus ou des exacerbations aiguës de l’asthme
  • Il n’est pas recommandé de cesser brusquement de prendre des corticostéroïdes
  • Il faut réduire graduellement les doses de corticostéroïdes
  • Infection helminthique
  • Réactions d’hypersensibilité et réactions liées à l’administration
  • Grossesse ou allaitement

Pour de plus amples renseignements :

Veuillez consulter la monographie pour obtenir des renseignements importants sur les effets indésirables, les interactions médicamenteuses et les renseignements posologiques ne figurant pas dans ce document. Vous pouvez aussi obtenir la monographie du produit en nous appelant au 1-800-461-3787.

* Portée clinique inconnue.

Références :

  1. Monographie de FASENRA®, AstraZeneca Canada Inc. 18 juillet 2025.
  2. Données internes. AstraZeneca Canada Inc. Signées le 12 octobre 2023.
  3. Avis de conformité de FASENRA®. 2018.
  4. Données internes. AstraZeneca Canada Inc. Signées le 22 novembre 2023.
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