Inscrivez-vous dès maintenant

Pour accéder au site Web, veuillez fournir les renseignements nécessaires pour confirmer que vous êtes un professionnel de la santé canadien et créer un compte. Lorsque votre compte sera validé, vous pourrez l’utiliser pour vous connecter à tous les sites Web associés à monAstraZeneca qui s’adressent aux professionnels de la santé canadiens. Veuillez indiquer le prénom et le nom de famille avec lesquels vous êtes inscrit auprès de votre ordre professionnel.

Connexion/Inscription
EN FR

SAPHNELO® :

profil d’efficacité éprouvé1

SAPHNELO (anifrolumab pour injection) est indiqué en appoint au traitement de référence chez les patients adultes atteints du lupus érythémateux disséminé (LED) évolutif avec expression d’auto-anticorps.

Le premier et le seul antagoniste du récepteur de l’IFN de type I indiqué pour le traitement du LED évolutif avec expression d’auto-anticorps1,2*

Cliquez ici pour obtenir des renseignements importants et un lien vers la monographie, qui traite des sujets suivants :

  • Les mises en garde et précautions pertinentes concernant l’utilisation en concomitance avec d’autres produits biologiques; le risque de cancer; le risque d’infections respiratoires fatales et de zona; la prudence chez les patients présentant une infection chronique ou des antécédents d’infections récurrentes, ou ayant des facteurs de risque connus d’infection; l’instauration du traitement chez les patients atteints d’une infection active d’importance clinique; l’avis aux patients sur la nécessité de consulter un médecin en cas de signes ou de symptômes évocateurs d’une infection d’importance clinique; si un patient contracte une infection ou ne répond pas au traitement standard, il faut le surveiller de près et envisager d’interrompre le traitement par SAPHNELO jusqu’à ce que l’infection se résorbe; l’utilisation concomitante de vaccins vivants ou atténués chez les patients traités par SAPHNELO; l’immunisation terminée avant de commencer le traitement par SAPHNELO; la fertilité; la grossesse chez les femmes en âge de procréer qui n’utilisent pas de méthodes contraceptives; les femmes qui allaitent; les risques pour le nouveau-né nourri au sein; les réactions d’hypersensibilité graves (y compris l’anaphylaxie) et l’œdème de Quincke;
  • Les conditions d’utilisation clinique, les effets indésirables, les interactions médicamenteuses et des renseignements sur la posologie et l’administration.

Les conditions d’utilisation clinique, les effets indésirables, les interactions médicamenteuses et des renseignements sur la posologie et l’administration.

IFN-I : interféron de type I; LED : lupus érythémateux disséminé
* L’importance clinique des données comparatives n’a pas été établie.