FASENRA® est indiqué en traitement d’entretien d’appoint chez les patients adultes atteints d’asthme éosinophilique sévère.

Cliquez ici pour obtenir des renseignements supplémentaires sur l’innocuité et un lien vers la monographie de FASENRA®, qui traite des sujets suivants :

  • Mises en garde et précautions pertinentes : utilisation en présence de symptômes aigus ou d’exacerbations aiguës de l’asthme, arrêt brusque de l’administration de corticostéroïdes, réductions des doses de corticostéroïdes, infections helminthiques, réactions d’hypersensibilité, grossesse et allaitement.
  • Conditions d’usage clinique, effets indésirables, interactions médicamenteuses et posologie.

Vous pouvez aussi obtenir la monographie du produit en nous appelant au 1-800-461-3787.

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Accueil > FASENRA® > Posologie et administrationPosologie et administration

FASENRA® est indiqué en traitement d’entretien d’appoint chez les patients adultes atteints d’asthme éosinophilique sévère.

FASENRA® (benralizumab injectable) offre un schéma posologique commode1

dose-scheduledose-schedule

Options d’administration flexibles pour vous et pour vos patients1

Home icon

ADMINISTRATION À DOMICILE

Un patient peut s’auto-injecter FASENRA® ou l’aidant du patient peut administrer FASENRA® si le professionnel de la santé le juge approprié.

Le programme de soutien aux patients Connexion360 offre une formation aux patients et aux aidants pour l’injection de FASENRA®.

Le programme de soutien aux patients Connexion360 offre une formation aux patients et aux aidants pour l’injection de FASENRA®.

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ADMINISTRATION EN CLINIQUE

FASENRA® peut être administré dans n’importe quelle clinique du programme de soutien aux patients Connexion360 ou à votre cabinet.

FASENRA® est destiné à un usage sous-cutané seulement. Le traitement par FASENRA® doit être instauré par un professionnel de la santé qualifié ayant de l’expérience dans le diagnostic et le traitement de l’asthme sévère, et doit être accompagné d’un suivi médical, si nécessaire. L’administration par les patients ou leurs aidants ne doit être envisagée que s’ils ont reçu une formation adéquate sur la technique d’injection et de l’information sur les signes et symptômes liés aux réactions d’hypersensibilité, et s’ils ont fait preuve de leur capacité à administrer FASENRA®1.

Consultez la monographie pour obtenir les renseignements complets sur la posologie et l’administration.

Demandez à vos patients quelle option d’administration leur convient le mieux

  • Auto-injecteur FASENRA PENMC

    Auto-injecteur FASENRA PENMC

  • Seringue préremplie FASENRA®

    Seringue préremplie FASENRA®

  • Auto-injecteur FASENRA PENMC

    Auto-injecteur FASENRA PENMC

  • Seringue préremplie FASENRA®

    Seringue préremplie FASENRA®

(Ne correspond pas à la taille réelle)

Comparaison de la fréquence d’administration entre les traitements de l’asthme éosinophilique sévère1-5

dose-frequency dose-frequency

D’après les monographies respectives des produits. Consultez les monographies respectives pour obtenir les renseignements complets sur la posologie et l’administration. La portée clinique des données comparatives est inconnue.

FASENRA® offre le schéma posologique comprenant le nombre d’injections le moins élevé par année*.

Toutes les marques de commerce appartiennent à leurs détenteurs respectifs.

* La portée clinique comparative est inconnue.

s.c. : par voie sous-cutanée; T2S : toutes les 2 semaines; T4S : toutes les 4 semaines; T8S : toutes les 8 semaines

Références :

  1. Monographie de FASENRA®, AstraZeneca Canada Inc. 18 juillet 2025.
  2. Monographie de NUCALA®, GlaxoSmithKline Inc.
  3. Monographie de CINQAIRTM, Teva Canada Limitée.
  4. Monographie de DUPIXENT®, sanofi-aventis Canada Inc. 6 septembre 2024.
  5. Monographie de TEZSPIRE®, AstraZeneca Canada Inc.
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