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Données sur la SG de l’étude PACIFIC

Comprendre le traitement par IMFINZI pour vos patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC)

IMFINZI est indiqué dans le traitement des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) de stade III localement avancé et inopérable, dont la maladie n’a pas progressé après une chimioradiothérapie à base de sels de platine1.

Familiarisez-vous avec les données de l’étude PACIFIC sur la SG avec IMFINZI

ÉTUDE PACIFIC : Analyse principale des données sur la SG
(ensemble d’analyse intégral; durée médiane du suivi de 25,5 [0,2 à 43,1] mois [tous les patients])1,2*

CPNPC : cancer du poumon non à petites cellules
‡ La portée clinique des données comparatives n’a pas été établie.

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Étude PACIFIC : Mise à jour de l’analyse des données sur la SG à 5 ans

(analyse exploratoire prévue; durée médiane du suivi de 34,2 [0,2 à 74,7] mois [tous les patients] et de 61,6 [0,4 à 74,7] mois [patients censurés])3§

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Envisagez IMFINZI : La seule immunothérapie offerte pour le traitement des patients atteints d’un CPNPC de stade III localement avancé et inopérable, dont la maladie n’a pas progressé après une chimioradiothérapie à base de sels de platine‡.

‖ L’étude PACIFIC est une étude multicentrique de phase III, à répartition aléatoire, à double insu et contrôlée par placebo visant à comparer IMFINZI avec un placebo chez des patients atteints d’un CPNPC de stade III localement avancé et inopérable, dont la maladie n’a pas progressé après une CRT à base de sels de platine. Les patients présentant un indice fonctionnel de l’Organisation mondiale de la santé de 0 ou de 1 (tout statut tumoral du ligand de mort cellulaire programmée de type 1) ont été répartis de façon aléatoire (2:1) pour recevoir IMFINZI (10 mg/kg i.v. toutes les 2 semaines pendant 12 mois) ou un placebo, avec une stratification selon l’âge, le sexe et les antécédents tabagiques. Les analyses du paramètre lié au délai avant la survenue d’un événement ont été menées à l’aide de tests de Mantel-Haenzel stratifiés. Les taux de survie médians et repères ont été estimés à l’aide de la méthode de Kaplan-Meier. Les analyses principales de la SG et de la survie sans progression (critères RECIST v1.1; évalués par examen central indépendant à l’insu) avec IMFINZI par rapport au placebo ont été mises à jour dans la population en intention de traiter approximativement 5 ans après la répartition aléatoire du dernier patient3.

Dans l’ensemble, le traitement a été réadministré à 34 des 476 (7,1 %) patients du groupe durvalumab. Une nouvelle administration du traitement n’est pas recommandée. La posologie recommandée d’IMFINZI est 10 mg/kg toutes les 2 semaines ou 1500 mg toutes les 4 semaines, sur une période d’un an ou jusqu’à la progression de la maladie ou l’apparition d’effets toxiques inacceptables1,3.

CPNPC : cancer du poumon non à petites cellules; CRT : chimioradiothérapie; RECIST : Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (critères d’évaluation de la réponse dans les tumeurs solides); SG : survie globale

Références :

  1. Monographie d’IMFINZI. AstraZeneca Canada Inc. 20 février 2026.
  2. Antonia SJ, et al. Overall Survival with Durvalumab after chemoradiotherapy in Stage III NSCLC. N Engl J Med. 2018;379(24):2342-2350.
  3. Spigel DR, et al. Five-Year Survival Outcomes from the PACIFIC Trial: Durvalumab After Chemoradiotherapy in Stage III Non-Small-Cell Lung Cancer. J Clin Oncol. 2022;40(12):1301-1311.

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