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Données sur la SG de l’étude HIMALAYA

Comprendre le traitement par IMFINZI pour vos patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) inopérable

IMFINZI (durvalumab pour injection), en association avec le trémélimumab, est indiqué pour le traitement de première intention des patients adultes atteints d’un carcinome hépatocellulaire (CHC) inopérable qui nécessitent un traitement systémique1.

IMJUDO sous forme de dose unique en association avec IMFINZI à intervalles réguliers est le seul traitement associant un anti-CTLA-4 et un anti-PD-L1 indiqué pour le traitement de première intention du carcinome hépatocellulaire (CHC) inopérable1-3*.

La dose recommandée d’IMJUDO est de 300 mg en dose unique, suivis de 1500 mg d’IMFINZI au jour 1 du cycle 1. Poursuivre le traitement par IMFINZI à 1500 mg en monothérapie toutes les 4 semaines.

Familiarisez-vous avec les données de l’étude HIMALAYA sur la SG avec l’association IMFINZI + IMJUDO

HIMALAYA : Analyse principale des données sur la SG
(ensemble d’analyse intégral; durée médiane de suivi de 33,2 [31,7 à 34,5] mois dans le groupe traité par IMFINZI + IMJUDO, de 32,6 [31,6 à 33,7] mois dans le groupe traité par IMFINZI et de 32,2 [30,4 à 33,7] mois dans le groupe traité par le sorafénib)1,2†

D’après la monographie d’IMFINZI, la monographie d’IMJUDO et Abou-Alfa GK, et al.

L’association IMFINZI + IMJUDO a réduit le risque de décès de 24 % par rapport au sorafénib

(RRI : 0,76; IC à 95 % : 0,64 à 0,90; p = 0,0013); taux d’événements : 262/393 vs 293/389 avec le sorafénib.

Survie sans progression (SSP) :
RRI : 0,89; IC à 95 % : 0,76 à 1,04
Taux d’événements : 335/393 (IMJUDO + IMFINZI) vs 327/389 (sorafénib)

† L’étude HIMALAYA était un essai de phase III international, multicentrique, en mode ouvert et à répartition aléatoire mené chez des patients présentant un CHC inopérable confirmé qui n’avaient pas d’antécédent de traitement à action générale pour un CHC. L’étude a admis les patients atteints d’un cancer de stade C ou B selon l’échelle BCLC (non admissible à un traitement locorégional), de stade A selon la classification de Child-Pugh et dont l’indice fonctionnel ECOG était de 0 ou de 1. Les patients ont été répartis aléatoirement (1:1:1) dans trois groupes, soit le groupe IMFINZI par voie i.v. à 1500 mg T4S plus une seule dose initiale de 300 mg d’IMJUDO par voie i.v. (n = 393), soit le groupe IMFINZI à 1500 mg par voie i.v. T4S seulement (n = 389), soit le groupe sorafénib par voie orale à 400 mg 2 fois par jour (n = 389). Le traitement s’est poursuivi jusqu’à la progression de la maladie ou l’apparition d’effets toxiques inacceptables. L’objectif principal de l’étude était de comparer la survie globale (SG) du groupe IMFINZI + IMJUDO à celle du groupe sorafénib afin d’établir la supériorité.

Mode d’action d’IMFINZI et d’IMJUDO

L’association trémélimumab + durvalumab stimule l’activation et la prolifération des lymphocytes T antitumoraux, ce qui aide à accroître l’immunité antitumorale1,2†

Les données montrent que le trémélimumab, un traitement anti-CTLA-4, induit l’activation et la prolifération des lymphocytes T2

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Voyez le mode d’action d’IMFINZI et celui d’IMJUDO

Références :

  1. Monographie d’IMFINZI. AstraZeneca Canada Inc. 20 février 2026.
  2. Monographie d’IMJUDO. AstraZeneca Canada Inc., 20 juin 2025.
  3. Données internes, AstraZeneca Canada Inc (seul traitement anti-CTLA-4 et anti-PD-L1). 29 octobre 2024.
  4. Abou-Alfa GK, Lau G, Kudo M, et al. Tremelimumab plus durvalumab in unresectable hepatocellular carcinoma. NEJM Evidence. 2022;1(8) (y compris le protocole et l’annexe supplémentaire). doi:10.1056/ EVIDoa2100070.

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