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Données sur la SG de l’étude CASPIAN

Comprendre le traitement par IMFINZI pour vos patients atteints de cancer du poumon à petites cellules de stade étendu (CPPC-SE)

IMFINZI, en association avec l’étoposide et le carboplatine ou le cisplatine, est indiqué pour le traitement de première intention des patients adultes atteints d’un cancer du poumon à petites cellules de stade étendu (CPPC-SE)1.

Commencez par l’association IMFINZI + EP pour le traitement de première intention du CPPC-SE.

Familiarisez-vous avec les données de l’étude CASPIAN sur la SG avec IMFINZI

Étude CASPIAN : analyse principale des données sur la SG(ensemble d’analyse intégral, durée médiane de suivi de 14,2 [11,7 à 17,0] mois [données censurées])1,2

Réduction relative de 27 % du risque instantané de décès avec IMFINZI + EP comparativement au protocole EP seul1

RRI : 0,73 (IC à 95 % : 0,591 à 0,909); p = 0,00471

SGm : IMFINZI + EP vs protocole EP seul

13,0 mois (IC à 95 % : 11,5 à 14,8) avec IMFINZI + EP vs 10,3 mois (IC à 95 % : 9,3 à 11,2) avec le protocole EP seul1

Voir les paramètres de l’étude ci-dessous†.
EP : protocole étoposide avec carboplatine ou cisplatine; IC : intervalle de confiance; RRI : rapport de risques instantanés; SG : survie globale; SGm : survie globale médiane

Étude CASPIAN : Mise à jour de l’analyse des données sur la SG à 3 ans
(analyse exploratoire prévue; durée médiane du suivi de 39,4 [0,1 à 47,5] mois)3*

L’analyse exploratoire prévue des données de l’étude CASPIAN a révélé un bienfait soutenu sur le plan de la SG à 3 ans cadrant avec les résultats de l’analyse principale1-3†.

Cliquez ici pour consulter l'étude complète et en savoir plus. Ce lien vous redirige vers un site Web destiné au grand public.

Consulter l'étude complète

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† Au cours de l’étude de phase III CASPIAN réalisée en mode ouvert, des patients atteints d’un CPPC-SE jamais traité et ayant un indice fonctionnel de l’Organisation mondiale de la Santé de 0 ou 1 ont été répartis aléatoirement selon un rapport de 1:1 pour recevoir IMFINZI à 1500 mg + l’étoposide (80-100 mg/m2) les jours 1, 2 et 3 et soit du carboplatine (selon une ASC de 5 ou 6 mg/mL/min), soit du cisplatine (75-80 mg/m2) le jour 1 (protocole EP), ou le protocole EP seul. Les patients du groupe immunothérapie ont reçu le protocole EP + IMFINZI à 1500 mg toutes les 3 semaines pendant 4 cycles, puis IMFINZI à 1500 mg toutes les 4 semaines jusqu’à la progression de la maladie ou l’apparition d’effets toxiques inacceptables. Les patients du groupe EP ont reçu jusqu’à 6 cycles du protocole EP et un traitement prophylactique facultatif par irradiation crânienne. L’administration d’IMFINZI en monothérapie était autorisée (mais pas recommandée) au-delà de la progression de la maladie si le patient était stable sur le plan clinique et s’il retirait des bienfaits cliniques selon le chercheur. Cette analyse exploratoire prévue (date limite de collecte des données : 22 mars 2021) rend compte des données du suivi à long terme de la SG (critère d’évaluation principal; temps écoulé entre la répartition aléatoire et le décès toutes causes confondues) des patients du groupe IMFINZI + EP et du groupe EP3.

ASC : aire sous la courbe; CPPC-SE : cancer du poumon à petites cellules de stade étendu; EP : protocole étoposide avec carboplatine ou cisplatine; SG : survie globale

Références :

  1. Monographie d’IMFINZI. AstraZeneca Canada Inc. 20 février 2026.
  2. Paz-Ares L, et al. Durvalumab plus platinum-etoposide versus platinum-etoposide in first-line treatment of extensive-stage small-cell lung cancer (CASPIAN): a randomised, controlled, open-label, phase 3 trial. Lancet. 2019;394(10212):1929-1939.
  3. Paz-Ares L, et al. Durvalumab, with or without tremelimumab, plus platinum-etoposide in first-line treatment of extensive-stage small-cell lung cancer: 3-year overall survival update from CASPIAN. ESMO Open. 2022;7(2):100408.

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